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Qualité, QHSE et audit · Rabat Salé Kénitra

Formation ISO 13485 et management de la qualité des dispositifs médicaux à Kénitra

Découvrez les exigences de l’ISO 13485 pour les systèmes de management de la qualité des dispositifs médicaux. La formation couvre la maîtrise documentaire, la gestion des risques, la traçabilité et les processus liés au cycle de vie du dispositif. La session est construite à partir des disponibilités et objectifs exprimés par les participants de Kénitra et des environs.

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Contexte local

Pourquoi suivre cette formation à Kénitra ?

Des formations adaptées à un territoire mêlant industrie automobile, logistique, services et fonctions support. Le contenu de la formation ISO 13485 et management de la qualité des dispositifs médicaux est ajusté aux profils inscrits, notamment dans les secteurs suivants : automobile, logistique, services.

Zone couverteKénitra et environs

Mehdia, Sidi Kacem, Salé

Formats étudiésPrésentiel, hybride, distance

Le choix dépend du groupe et du formateur mobilisé.

Objectifs opérationnels

01Interpréter les exigences de l’ISO 13485
02Appliquer une approche fondée sur les risques
03Structurer la documentation et la traçabilité
04Identifier les contrôles liés à la production et aux fournisseurs
05Préparer un audit qualité dans le secteur médical

Programme proposé

Partie 1

Champ d’application et structure de la norme

Contenu contextualisé, exercice guidé et application sur une situation professionnelle.

Partie 2

Système documentaire et responsabilités

Contenu contextualisé, exercice guidé et application sur une situation professionnelle.

Partie 3

Gestion des risques et exigences réglementaires

Contenu contextualisé, exercice guidé et application sur une situation professionnelle.

Partie 4

Conception, achats et maîtrise des fournisseurs

Contenu contextualisé, exercice guidé et application sur une situation professionnelle.

Partie 5

Production, traçabilité et surveillance

Contenu contextualisé, exercice guidé et application sur une situation professionnelle.

Partie 6

Audits, non-conformités et actions correctives

Contenu contextualisé, exercice guidé et application sur une situation professionnelle.

Profils de compétences

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Ces références anonymisées décrivent cinq profils de compétences à rechercher. Elles ne représentent ni des personnes inscrites sur FormaGroup, ni une disponibilité confirmée.

Pourquoi des profils anonymisés ?

FormaGroup observe les spécialités et parcours visibles dans des sources professionnelles publiques, puis construit des critères originaux sans republier de nom, photo, coordonnées, tarif, avis ou biographie individuelle.

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À Kénitra ou à distance

ISO 13485 et management de la qualité des dispositifs médicaux avec un formateur du réseau

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Questions fréquentes

Avant de signaler votre intérêt

Quand la formation ISO 13485 et management de la qualité des dispositifs médicaux peut elle démarrer à Kénitra ?+

Le calendrier est proposé lorsque plusieurs demandes compatibles sont réunies. Les participants valident ensuite le format, les dates et les conditions avant toute inscription payante.

La formation peut elle être organisée pour une entreprise ?+

Oui. Une entreprise peut demander une session dédiée à Kénitra, dans ses locaux, dans un espace adapté ou à distance selon le programme.

Que se passe t il si le groupe local n'est pas encore complet ?+

La demande reste qualifiée et peut être rapprochée d'une session à distance, d'une ville voisine ou d'une proposition sur mesure si cela correspond aux préférences indiquées.

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